Wegovy, o semaglutidă, medicament dezvoltat de Novo Nordisk, companie farmaceutică daneză, a existat până de curând doar sub formă injectabilă.
Comisia Europeană a acordat autorizația de punere pe piață pentru Wegovy sub formă de pastile. Aceste medicament este primul din categoria sa, antagoniști ai receptorilor GLP-1, sub formă de pastile, aprobat în Uniunea Europeană.
Noua variantă, care este dedicată adulților care suferă de obezitate și au un indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2, sau prezintă minim o comorbiditate la un IMC de 27 kg/m², este diferită din punct de vedere al administrării.
În studiului prezentat de Novo Nordisk, subiecții care au primit comprimatul de 25 mg au înregistrat o reducere medie a greutății corporale de 17%, în timp ce grupul care a primit placebo a prezentat o scădere medie de 2,7%.
În timp ce varianta injectabilă se administra o dată pe săptămână, comprimatul se administrează zilnic.
Până în prezent, varianta orală a Wegovy deținea patru autorizații de reglementare: în SUA, Marea Britanie, Emiratele Arabe Unite și Bahrair, Europa fiind a cincea care îi aprobă punerea pe piață, comercializarea producându-și efectele în a doua jumătate a anului 2026. Disponibilitatea Wegovy va fi diferită în țările UE în funcție de reglementările fiecărei țări. Prețul de vânzare va fi stabilit de fiecare membru al UE, la fel și procedurile privind compensarea și comercializarea.
Producătorii Novo Nordisk recomandă ca în asociere cu administrarea zilnică a Wegovy să existe o dietă hipocalorică și o activitate fizică sporită.